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모집공고

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모집공고

[마감] ㈜씨엠지제약 “나라필 구강용해필름 2.5밀리그램(나라트립탄염산염)”과 ㈜글락소스미스클라인 “나라믹정2.5밀리그램(나라트립탄염산염)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군 2기, 교차시험

작성자
metmet
작성일
2021-10-05 12:19
조회
949
대상자 모집공고


[제 목]
㈜씨엠지제약 “나라필 구강용해필름 2.5밀리그램(나라트립탄염산염)”과 ㈜글락소스미스클라인 “나라믹정2.5밀리그램(나라트립탄염산염)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군 2기, 교차시험

[시험 목적]
건강한 성인을 대상으로 ㈜씨엠지제약 “나라필 구강용해필름 2.5밀리그램(나라트립탄염산염)” 및 ㈜글락소스미스클라인 “나라믹정2.5밀리그램(나라트립탄염산염)”을 투여 시의 두 제제 간의 생물학적 동등성과 안전성을 비교∙평가하기 위하여 실시합니다.

[자격 및 선정요건]
- 선정기준
1) 스크리닝 시 연령이 만 19세 이상의 건강한 성인인 자
2) 비만도 지표 BMI가 18.0~30.0 kg/m2인 자 [BMI: 체중(kg) / 키(m)2]
 • 남성의 경우 체중이 50 kg 이상인 자
 • 여성의 경우 체중이 45 kg 이상인 자
3) 임상적으로 유의한 선천성 또는 치료를 요하는 만성질환이 없고 내과적인 진찰결과(필요한 경우 뇌파, 심전도, 흉부 및 위 내시경 또는 위장 방사선 검사 등) 병적증상 또는 소견이 없는 자
4) 스크리닝 시 임상시험용의약품의 특성에 따라 설정, 실시한 임상실험실검사(예. 혈액학검사, 혈액화학검사, 혈청검사, 소변검사) 및 심전도검사(ECG) 등의 검사 결과 시험대상자로 적합하다고 시험책임자(또는 위임을 받은 시험담당의사)가 판정한 자
5) 임상시험용의약품의 첫 투여일로부터 임상시험용의약품 마지막 투여일 이후 7일까지 의학적으로 인정되는 피임법*을 사용하여 임신 가능성을 배제하는 것에 동의한 자
* 의학적으로 인정되는 피임법: 자궁내 장치(IUD, IUS), 정관수술, 난관결찰 및 차단 피임법(남성용콘돔, 여성용콘돔, 자궁경부 캡, 피임용 격막, 스펀지 등)을 복합적으로 사용하거나, 살정제를 사용할 경우 두 가지 이상의 차단피임법을 복합적으로 사용
6) 본 시험의 목적, 내용, 임상시험용의약품의 특성, 예상되는 이상반응 등에 대하여 충분한 설명을 듣고 이해한 후, 자유의사에 따라 동의서에 서명한 자

- 제외기준
1) 시험개시 전(첫 투약일) 30일 이내에 바르비탈류 약물 등의 약물 대사효소 유도 및 억제약물을 복용하였거나 시험개시 전(첫 투약일) 10일 이내에 본 시험에 지장을 줄 우려가 있는 약물을 복용한 자
2) 시험개시 전(첫 투약일) 6개월 이내에 생물학적 동등성시험 또는 기타 임상시험에 참여하여 시험용 의약품을 복용한 자
3) 시험개시 전(첫 투약일) 8주 이내에 전혈 헌혈 또는 2주 이내에 성분 헌혈을 한 자
4) 약물의 흡수에 영향을 줄 수 있는 위장관계 수술(단, 단순 맹장수술이나 탈장수술은 제외)을 받은 병력이 있는 자
5) 시험개시 전(첫 투약일) 1개월 이내에 과도한 음주를 한 자
• 남성의 경우 평균 21잔/week 초과
• 여성의 경우 평균 14잔/week 초과
(1잔 = 소주 50 mL 또는 양주 30 mL 또는 맥주 250 mL)
6) 다음 질환에 해당하는 환자
• 이 약에 과민반응의 병력이 있는 환자
• 허혈심장병 환자
• 심근경색증 병력이 있는 환자
• 프린츠메탈협심증/관상혈관경련 환자
• 말초혈관병 또는 허혈심장병과 일치하는 증상/증후를 보이는 환자
• 뇌혈관사고(CVA) 또는 일과성허혈발작(TIA)의 병력이 있는 환자
• 조절되지 않는 고혈압 환자
• 중증의 신장애 또는 간장애(Child-Pugh grade C)환자
• 다른 5-HT1 효능제 투여 후 24시간 이내인 환자
• 편마비, 뇌기저 또는 안근마비 편두통 환자
• 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증 (Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등 유전적인 문제가 있는 환자
• 설폰아미드에 과민반응을 나타내는 환자
7) 임상적으로 유의한 정신 질환의 병력이 있는 자
8) 상기 선정∙제외기준 이외의 사유로, 시험책임자(또는 위임을 받은 시험담당의사)가 본 임상시험에 적합하지 않다고 판단한 자
9)여성 자원자의 경우, 임신진단검사 양성인 자 또는 수유중인 자

[시험 약품 효능•효과]
전조증이 수반되거나 수반되지 않는 편두통의 조속한 완화

[예측 가능한 부작용]
일시적인 자통, 구역, 구토, 어지럼, 졸음, 통증, 저림, 열감, 피로, 권태 등
(상기 예측 가능한 부작용 외 예상하지 못한 부작용도 발생 할 수 있습니다.)

※ 본 시험에 지원하신 분들은 방문 시 활력징후, 신체검사, 심전도검사, 임상실험실검사(혈액학검사, 혈액화학검사, 혈청검사, 소변검사) 등을 실시하며, 이러한 일련의 절차를 스크리닝이라고 합니다. 스크리닝 결과 시험참여에 적합한 자로 최종 판정된 분들을 시험대상자로 선정합니다.

시험일정: 신체검진 1회+본 시험 일정 모두 참여하여야 시험을 완료하는 것입니다.

<스크리닝일정> 스크리닝은 아래 일시 중 1회만 선택하시면 됩니다.
• 아래의 연락처로 평일 오전 9시부터 오후 5시 이내 지원 및 문의를 하여 주시기 바랍니다.
(연락처: 010-4445-0429, 010-2685-0430, 031-467-9098)
• 방문 장소: (의)인산의료재단 메트로병원 임상시험센터
• 준비사항: 스크리닝 8시간 전 금식(물 섭취 가능)하고 오시면 됩니다.
• 스크리닝은 시험에 관한 설명 등을 포함하여 약 2시간 이상 소요됩니다.

** 10월 19 일( 화 ) - 오전 9 : 50 분 or 오후 1 : 50 분 or 오후 2 : 50 분
or
** 10월 20 일( 수 ) - 오전 9 : 50 분 or 오후 1 : 50 분 or 오후 2 : 50 분
or
** 10월 21 일( 목 ) - 오전 9 : 50 분 or 오후 1 : 50 분 or 오후 2 : 50 분
or
** 10월 22 일( 금 ) - 오전 9 : 50 분 or 오후 1 : 50 분 or 오후 2 : 50 분
or
** 10월 23 일( 토 ) - 오전 10 : 30 분

<신체검진 후 본 시험 일정> 아래의 1기 일정 및 2기 일정을 모두 참여하셔야 시험을 완료하는것입니다.

• 본 시험은 시험대상자 선정을 위한 스크리닝 1회+입원(2박 3일) 2회로 진행됩니다.
임상시험용의약품을 투약하는 순서는 대조약-시험약 또는 시험약-대조약으로 2가지 입니다. 제 1기에 시험약 또는 대조약에 배정되는 확률은 각각 50 %로 무작위로 배정되며 제 1 기와 제 2기에 교차로 투약합니다. 본 임상시험은 스크리닝 이후 입원기간 및 휴약기 7일을 포함하여 약 10일 정도의 기간 동안 진행됩니다.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
▶▶ 1기 일정 (2박 3일 입원)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
▶ 2021 년 11월 05일( 금 ) - 오후 5시 병원 집결 식사 후 투숙
▶ 2021 년 11월 06일( 토 ) - 시험진행(투약 및 채혈 등) 후 투숙
▶ 2021 년 11월 07일( 일 ) - 시험진행(채혈 등) 후 귀가
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
▶▶ 2기 일정 (2박 3일 입원)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
▶ 2021 년 11월 12일( 금 ) - 오후 5시 병원 집결 식사 후 투숙
▶ 2021 년 11월 13일( 토 ) - 시험진행(투약 및 채혈 등) 후 투숙
▶ 2021 년 11월 14일( 일 ) - 시험진행(채혈 등) 후 귀가
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
★ 1기 2기 일정 모두 참여 시 모든 시험이 완료 됩니다.
• 시험에 참여하시면 일정 금액의 사례비가 지급 되며, 참여하시는 정도에 따라 사례비는 각각 다르게 적용됩니다. (스크리닝에만 참여하신 분들은 사례비가 지급되지 않습니다.)

[찾아오시는 길 및 의료기관 / 의뢰자 정보]

1. 스크리닝 장소(의료기관) 찾아오시는 길
• 인산의료재단 메트로병원 임상시험센터
- 지하철 1 호선 명학역 1 번 출구 또는 1, 4 호선 금정역 3 번 출구 하차 후 셔틀버스를 이용하시면 더욱 더 편리하게 방문하실 수 있습니다

<셔틀운행시간 표>

금정역

명학역

오전

9:30

9:35

오후

1:30 / 2:30

1:35 / 2:35


<약 도>


2. 문의 사항
▪ 아래의 연락처로 평일 오전 9시부터 오후 5시 이내 지원 및 문의를 하여 주시기 바랍니다.
(연락처 : 010-4445-0429, 010-2685-0430, 031-467-9098)

3. 시험의뢰자와 시험책임자의 연락처
▪ 시험의뢰자: ㈜씨엠지제약
경기도 성남시 분당구 판교로 335 CHA Bio complex 3층
☎ 031-881-7665

▪ 시험책임자: 권성대 (의)인산의료재단 메트로병원
경기도 안양시 만안구 명학로 33 번길 8
☎031-467-9927
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40
[일정연기예정]건강한 성인 지원자를 대상으로 “KKM-191-DR1”과 “KKM-191-DR2”의 병용투여와 복합제인 “KKM-191-D(5/1000mg)”의 단독투여시의 안전성과 약동학적 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 공복, 단회투여, 2군, 2기, 교차설계 제1상 임상시험
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metmet 2022.01.17 0 679
39
㈜넥스팜코리아 “NEX03” 과 보령제약㈜ “NEX04”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2 군, 2 기, 교차 시험
metmet | 2021.12.06 | 추천 0 | 조회 758
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[마감]에이프로젠제약㈜의 “에이프로젠클로피도그렐정(클로피도그렐황산염)”과 ㈜한독의 “플라빅스정75밀리그램(클로피도그렐황산염)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투여, 교차시험
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[마감] ㈜씨엠지제약 “나라필 구강용해필름 2.5밀리그램(나라트립탄염산염)”과 ㈜글락소스미스클라인 “나라믹정2.5밀리그램(나라트립탄염산염)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군 2기, 교차시험
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[마감] 안국뉴팜㈜ “뉴돈피질정10밀리그램(도네페질염산염수화물)”과 ㈜한독 “아리셉트정10밀리그램(도네페질염산염)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차 시험
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[마감]“AJU-A04”와 “AJU-A04-R”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 2기, 교차시험
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[마감] 건강한 성인 지원자를 대상으로 “BR1016A”와 “BR1016B” 투여 시의 약동학 특성과 안전성을 비교 평가하기 위한 무작위배정, 공개, 단회 투여, 2군, 2기, 교차설계의 제 1상 임상시험
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[마감] ㈜일화의 “글루타존정(피오글리타존염산염)”과 ㈜셀트리온제약의 “액토스정15밀리그램(피오글리타존염산염)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투여, 교차시험
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[마감] ㈜일화의 “로스판정(플로로글루시놀수화물)”과 대화제약㈜의 “후로스판정(플로로글루시놀수화물)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구투여, 교차시험
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[마감]㈜마더스제약의 “세렉캡슐(세레콕시브)”(세레콕시브 200 mg)과 한국화이자제약㈜의 “쎄레브렉스캡슐200밀리그램(세레콕시브)”(세레콕시브 200 mg)의 생물학적 동등성평가를 위한 건강한 성인 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 2군, 2기, 공복, 단회, 경구, 교차 시험
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[마감] 한국유나이티드제약(주) “에소놀캡슐 40 mg (에스오메프라졸마그네슘이수화물)” (에스오메 프라졸마그네슘과립 175.06 mg (에스오메프라졸로서 40 mg))과 한국아스트라제네카(주) “넥시움정 40 밀리그람 (에스오메프라졸마그네슘)” (에스오메프라졸마그네슘삼수화물 44.5 mg (에스 오메프라졸로서 40 mg))의 생물학적동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구투여, 2군, 2기, 교차시험 자원자 모집공고문
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