모집공고문
<원내용>

[제 목]
㈜씨티씨바이오 “아로틴정20mg(아토르바스타틴칼슘삼수화물)”(Atorvastatin 20mg)과 한국화이자제약㈜ “리피토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)”(Atorvastatin 20mg)의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 성인에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2군, 4기, 교차시험

[시험 목적]
이 시험은 시험약인 ㈜씨티씨바이오 “아로틴정20mg(아토르바스타틴칼슘삼수화물)”(Atorvastatin 20mg) 1정과 대조약인 한국화이자제약㈜ “리피토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)”(Atorvastatin 20mg) 1정을 공복 투여했을 때의 생체이용률이 통계학적으로 동등한지 여부를 입증하는 데 목적을 두고 있습니다.

[자격 및 선정요건]
본 시험에 참여하실 분들에게는 시험목적과 시험방법 등을 상세히 설명한 후 서면동의 절차를 거쳐 문진, 혈액검사, 소변검사 및 신체검진 등을 실시하여 다음의 선정기준을 만족하고 담당의사가 적합하다고 판정한 분을 시험대상자로 선정합니다

<선정기준>
1) 스크리닝 시 연령이 만 19세 이상 성인인 자
2) 비만도 지표 BMI가 18.0 kg/m2~30.0 kg/m2 인 자 [BMI: 체중(kg) / 키(m)2]
∙ 남성의 경우 50kg 이상인 자
∙ 여성의 경우 45kg 이상인 자
3) 임상적으로 유의한 선천성 또는 만성질환이 없고 내과적인 진찰결과(필요한 경우 뇌파, 심전도, 흉부 및 위 내시경 또는 위장 방사선 검사) 병적증상 또는 소견이 없는 자
4) 임상시험용 의약품의 특성에 따라 설정·실시한 혈액학검사, 혈액화학검사, 소변검사, 혈청학검사 등 임상실험실검사 결과 시험대상자로 적합하다고 시험책임자 (또는 위임을 받은 시험담당의사)가 판정한 자
5) 본 시험의 목적, 내용, 임상시험용 의약품 특성, 예상되는 이상반응 등에 대하여 충분한 설명을 듣고 이해한 후, 자유 의사에 따라 동의서에 서명한 자
6) 임상시험용 의약품 첫 투여일로부터 임상시험용 의약품 마지막 투여일 이후 7일까지 의학적으로 인정되는 피임법*을 사용하여 임신가능성을 배제하는 것에 동의한 자
*의학적으로 인정되는 피임법: 자궁내 장치(IUD, IUS), 정관수술, 난관결찰 및 차단 피임법(남성용콘돔, 여성용콘돔, 자궁경부 캡, 피임용 격막, 스펀지 등)을 복합적으로 사용하거나 살정제를 사용할 경우 두 가지 이상의 차단피임법을 복합적으로 사용
7) 약물의 흡수에 영향을 줄 수 있는 위장관 절제술을 받은 병력이 없는 자
8) 최근 5년 이내에 정신 질환의 병력이 없는 자

<제외기준>
1) 첫 투약일 전 30일 이내에 바르비탈류 약물 등의 약물대사효소 유도 및 억제약물을 복용하였거나 시험개시(첫 투약일) 10일 이내에 본 시험에 지장을 줄 우려가 있는 약물을 복용한 자
2) 시험개시 전 (첫 투약일) 6개월 이내에 임상시험(생물학적 동등성 시험 포함)에 참여하여 시험용 의약품을 투약한 경험이 있는 자
3) 시험개시 전(첫 투약일) 2개월 이내에 전혈 헌혈, 2주 이내에 성분 헌혈을 한 자
4) 약물의 흡수에 영향을 줄 수 있는 위장관 절제술을 받은 병력이 있는 자
5) 시험개시 전(첫 투약일) 1개월 이내에 과도한 음주를 한 자
∙ 남성의 경우 평균 21잔/week 초과
∙ 여성의 경우 평균 14잔/week 초과
(1잔 = 소주 50 mL 또는 양주 30 mL 또는 맥주 250 mL)
6) 임부 및 수유부
7) 다음 질환에 해당하는 환자
- 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
- 활동성 간질환 환자 또는 혈청 아미노전달효소치의 상승이 정상상한치의 3배 이상 상승된 환자
- 근질환 환자
- 글레카프레비르 및 피브렌타스비르를 투여 중인 환자
- 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
8) 상기 선정·제외기준 이외의 사유로, 시험책임자(또는 위임을 받은 시험담당의사)가 본 임상시험에 적합하지 않다고 판단한 자

[시험 약품 효능•효과]
1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소
1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의
(1) 심근경색증에 대한 위험성 감소
(2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소
(3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소
2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의
(1) 심근경색증에 대한 위험성 감소
(2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소
3) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인 환자의
(1) 비치명적 심근경색증에 대한 위험성 감소
(2) 치명적 및 비치명적 뇌졸중에 대한 위험성 감소
(3) 혈관재생술에 대한 위험성 감소
(4) 울혈심부전으로 인한 입원에 대한 위험성 감소
(5) 협심증에 대한 위험성 감소
2. 고지혈증
1) 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 혼합형 이상지질혈증(Fredrickson Type Ⅱa 및 Ⅱb형) 환자의 상승된 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백, 트리글리세라이드 수치를 감소시키고 HDL-콜레스테롤치를 증가시키는 식이요법의 보조제
2) 식이요법에 적절히 반응을 하지 않는 원발성 이상베타리포프로테인혈증(Fredrickson Type III)
3) 혈청 트리글리세라이드가 상승된 환자(Fredrickson Type IV)의 식이요법보조제
4) 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자의 총 콜레스테롤, LDL-콜레스테롤치를 감소시키기 위해 다른 지질저하제(예, LDL-apheresis)와 병용하거나, 다른 지질저하제로의 치료가 불가능한 경우
3. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 10 ～ 17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후의 환자)의 총콜레스테롤, LDL-콜레스테롤, 아포-B 단백 수치를 감소시키는 식이요법의 보조제
가. LDL-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dL 이상 (≥ 190 mg/dL) 이거나
나. LDL-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dL 이상(≥160 mg/dL) 이고, 조기 심장혈관 질환의 가족력이 있는 경우 또는 해당 소아환자에서 두 가지 이상의 다른 심장혈관 질환의 위험인자가 있는 경우

[예측 가능한 부작용]
코인두염, 인두 후두 통증, 변비, 두통, 근육통, 알레르기 반응, 복부팽만감, 소화불량, 구역, 설사, 간 기능 검사 이상 등
(상기 예측 가능한 부작용 외 예상하지 못한 부작용도 드물지만 발생 할 수 있습니다.)

▶ 시험일정: 신체검진 1회+본 시험 일정 모두 참여하여야 시험을 완료하는 것입니다.

<신체검진 일정> 신체검진은 아래 일시 중 1회만 선택하시면 됩니다.
• 아래의 연락처로 평일 오전 9시부터 오후 5시 이내 지원 및 문의를 하여 주시기 바랍니다.
(연락처 : 010-4445-0429, 010-2685-0430, 031-467-9098)
• 방문 장소 : 인산의료재단 메트로병원 임상시험센터 7층
• 준비사항 : 신체검진 8시간 전 금식(물 섭취 가능)하고 오시면 됩니다.
• 신체검진은 시험에 관한 설명 등을 포함하여 약 2시간 이상 소요됩니다.

** 12월 23일( 수 ) - 오전 09 : 50 분 or 오후 13 : 50 분
or
** 12월 24일( 목 ) - 오전 09 : 50 분 or 오후 13 : 50 분
or
** 12월 28일( 월 ) - 오전 09 : 50 분 or 오후 13 : 50 분
or
** 12월 29일( 화 ) - 오전 09 : 50 분 or 오후 13 : 50 분
or
** 12월 30일( 수 ) - 오전 09 : 50 분 or 오후 13 : 50 분

< 신체검진 후 본 시험 일정 > 아래의 1기, 2기, 3기 및 4기 일정을 모두 참여하셔야 시험을 완료하는 것입니다.

• 본 시험은 시험대상자 선정을 위한 신체검진 1회+입원(2박 3일) 4회+ 외래방문 4회(각 시기별 1회) 진행됩니다.
※ 본 시험은 대조약 및 시험약을 교차 투여하는 시험으로 제 1기에 대조약 또는 시험약을 투약 받을 확률은 각 50%로 1:1로 무작위 배정되고, 제 2기, 제3기 및 제 4기에는 교차하여 투약합니다. 본 시험은 신체검진 이후 입원기간 및 휴약기 1주를 포함하여 약 25일 정도의 기간 동안 진행됩니다.

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▶▶ 1기 일정 (2박3일 입원, 외래 방문 1회)
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▶ 2021년 01월 13일( 수 ) - 오후 5시 병원 집결 식사 후 투숙
▶ 2021년 01월 14일( 목 ) - 시험진행 후 투숙
▶ 2021년 01월 15일( 금 ) - 시험진행 후 오전 8시 30분경 귀가
▶ 2021년 01월 16일( 토 ) - 오전 7시 30분 외래방문, 시험진행 후 오전 8시 30 분경 귀가
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▶▶ 2기 일정 (2박3일 입원, 외래 방문 1회)
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▶ 2021년 01월 20일( 수 ) - 오후 5시 병원 집결 식사 후 투숙
▶ 2021년 01월 21일( 목 ) - 시험진행 후 투숙
▶ 2021년 01월 22일( 금 ) - 시험진행 후 오전 8시 30분경 귀가
▶ 2021년 01월 23일( 토 ) - 오전 7시 30분 외래방문, 시험진행 후 오전 8시 30 분경 귀가
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▶▶ 3기 일정 (2박3일 입원, 외래 방문 1회)
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▶ 2021년 01월 27일( 수 ) - 오후 5시 병원 집결 식사 후 투숙
▶ 2021년 01월 28일( 목 ) - 시험진행 후 투숙
▶ 2021년 01월 29일( 금 ) - 시험진행 후 오전 8시 30분경 귀가
▶ 2021년 01월 30일( 토 ) - 오전 7시 30분 외래방문, 시험진행 후 오전 8시 30 분경 귀가
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▶▶ 4기 일정 (2박3일 입원, 외래 방문 1회)
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▶ 2021년 02월 03일( 수 ) - 오후 5시 병원 집결 식사 후 투숙
▶ 2021년 02월 04일( 목 ) - 시험진행 후 투숙
▶ 2021년 02월 05일( 금 ) - 시험진행 후 오전 8시 30분경 귀가
▶ 2021년 02월 06일( 토 ) - 오전 7시 30분 외래방문, 시험진행 후 오전 8시 30 분경 귀가
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★ 1기, 2기, 3기, 4기 일정 모두 참여 시 모든 시험이 완료됩니다.
• 시험대상자로 선정되어 시험에 참여하는 분께는 참여기간에 따른 소정의 사례비를 지급합니다. 시험설명회 및 신체검진을 위한 방문 경우 별도의 사례비(교통비)를 지급하지 않습니다

[찾아오시는 길 및 의료기관 / 의뢰자 정보]

1. 의료기관 찾아오시는 길
• 인산의료재단 메트로병원 임상시험센터 (7층)
- 지하철 1 호선 명학역 1 번 출구 또는 1, 4 호선 금정역 3 번 출구 하차 후 셔틀버스를 이용하시면 더욱 더 편리하게 방문하실 수 있습니다

<셔틀 운행 시간표>

	금정역	명학역
오전	9:30	9:35
오후	13:30	13:35

< 약 도 >



2. 문의 사항
• 문의사항은 아래의 연락처로 문의하여 주시기 바랍니다.
(연락처 : 010-4445-0429, 010-2685-0430, 031-467-9098)

3. 의뢰자와 시험책임자의 연락처
▪ 의뢰자: ㈜씨티씨바이오
경기도 안산시 단원구 강촌로 228-16 ☎070-4033-0322

▪ 시험책임자: 권성대 인산의료재단 메트로병원
경기도 안양시 만안구 명학로 33번길 8 ☎031-467-9927